产品货号：
YTB3507
中文名称：
5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)
英文名称：
5X FluoView SDS-PAGE Protein Staining and Loading Buffer(Odorless)
产品规格：
1mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本制品是一种添加了安全无毒的特殊荧光染料的5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)，能使蛋白在上样前与上样缓冲液的煮沸过程中被染色成紫色并带上橙黄色荧光，这样在电泳过程中或电泳后就可以直接肉眼观察到蛋白的紫色条带或者通过紫外或蓝光设备观察到蛋白的橙黄色荧光条带。同时，本制品使用了更加安全健康的无异味的还原剂。
本制品的原理和使用效果类似于VWR/Amresco的Protein EZ-Vision，都使用了安全无毒的荧光染料，无需额外的染色和脱色步骤，在蛋白和上样缓冲液变性的过程中就能完成染色步骤，在电泳完成后就可以直接观察和记录蛋白的电泳图谱，兼容紫外和蓝光检测系统，并且兼容后续的Western检测等。
Western检测时直接观察记录并确认每个泳道的上样量是否均衡，特别对于组织样品的Western检测尤为重要；SDS-PAGE时最快速便捷地观察到目的蛋白的诱导表达、分离纯化等效果。
- 安全无毒，染色便捷：使用安全无毒的染料，并且没有任何额外的实验步骤，按照普通的5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的操作步骤操作即可。蛋白样品加上1/4体积的本制品，混匀后，95℃水浴加热5分钟，就可以完成对蛋白样品的染色，把蛋白染色成紫色同时使蛋白带上橙黄色荧光。染色、电泳等可以在普通灯光下操作，无需采取额外的避光措施。
- 不影响电泳迁移率：染料分子小并且不带电荷，不影响蛋白条带的电泳迁移速率和最终形成的电泳图谱。
- 可以即时观察样品电泳效果：使用本制品在电泳结束后可即时观察蛋白样品的电泳效果。蛋白条带的量大于500ng时可直接肉眼观察到紫色蛋白条带，蛋白量较少时，可使用紫外灯或蓝光灯(需要配合使用蓝光滤光片)在暗室中观察蛋白条带的荧光。
- 无需凝胶染色：使用本制品后无需进行任何凝胶染色，就可以直接拍照记录蛋白样品的电泳图了。蛋白量大时可以直接拍照，蛋白量比较少时，可以使用紫外或蓝光成像设备进行拍照和记录。
- 兼容Western检测：使用本制品上样并电泳完成后，可以直接转膜并进行Western检测，无需任何额外的处理。PVDF膜和硝酸纤维素膜(NC膜)都能适用。转膜后可以同样观察蛋白的紫色条带或橙黄色荧光条带。通过对多种常用抗体的测试发现，使用本制品对于Western的检测灵敏度没有任何显著影响。国外同类产品也可以完美兼容Western检测。当然不能排除本制品可能会影响个别抗体对于目的蛋白的检测。
- 背景极低，游离染料不影响观察和检测：游离的染料分子与示踪染料溴酚蓝有几乎相同的迁移速率，它们会共同电泳迁移至凝胶末端，确保凝胶的背景洁净透明。
- 灵敏度高，低至25ng：使用本制品后，对于0.5μg或以上的单一蛋白条带，其经过荧光染料修饰后产生的粉红色略偏紫色的条带即使在日光灯下肉眼清晰可见(图1)，0.2μg的蛋白条带也隐约可见；使用紫外或蓝光成像设备，可以检测到低至25ng左右的蛋白条带(图2)。
- 兼容紫外和蓝光成像系统：无论使用紫外成像设备，还是使用对人体无害的蓝光成像设备，都可检测低至25ng的蛋白条带。
- 兼容Tris-glycine和Hepes凝胶体系：对于最常见的Tris-glycine凝胶体系和较常见的Hepes凝胶体系都能很好地兼容。
- 染色稳定性好：SDS-PAGE电泳结束后，蛋白条带的荧光至少可以在4℃稳定保存5小时。如果电泳结束后立即转膜，膜上蛋白条带的荧光至少可以在4℃稳定保存24小时。
- 本制品更加安全健康：本制品使用了无气味、水溶性更稳定、还原能力相近的还原剂替代了有气味的二硫苏糖醇(DTT)或巯基乙醇(2-Mercaptoethanol)，从而可以确保本制品在正常使用或加热时都不会有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。
| 组分 | 规格 |
| FluoView Protein Staining Dye | 1支 |
| FluoView Protein Loading Buffer(5X,Odorless) | 1mL |
保存：-20℃，避光，有效期1年；4℃避光可保存3个月。
5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)检测蛋白的灵敏度与染色效果可参考图1和图2。
图1．使用5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)对不同上样量的BSA样品染色电泳后的凝胶照片效果示意图。0.2、0.5、1、2、5、10μg的BSA蛋白样品与适量5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)混合后，95℃水浴加热5分钟，上样进行SDS-PAGE后凝胶拍照的示意图片，其中0.5μg蛋白条带肉眼清晰可见，0.2μg蛋白条带肉眼也隐约可见。
图2．5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)对不同上样量的BSA样品和菌液样品染色电泳后用紫外或蓝光成像设备的检测效果示意图。A,B.25、50、100、200和500ng的BSA样品与适量5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)混合后，95℃水浴加热5分钟，上样进行SDS-PAGE后凝胶使用紫外(A)和蓝光成像设备(B)拍照的示意图片，其中25ng蛋白条带都清晰可见；C.取10μg用IPTG诱导表达前和诱导表达35kD目的蛋白后的细菌裂解液与适量5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)混合后，95℃水浴加热5分钟，上样进行SDS-PAGE后，凝胶直接使用紫外(左)、蓝光成像设备(中)拍照的示意图片和考马斯亮蓝染色(右)后的示意图片，其中诱导表达的35kD蛋白条带清晰可见。图中可见考马斯亮蓝染色的灵敏度显著低于本制品。
- 本制品用于蛋白变性时，建议95℃水浴或PCR仪加热5分钟，温度过高(如100℃)或时间过长(如超过15分钟)，有可能会导致蛋白降解或上样缓冲液中指示剂的颜色异常。
- 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)中不含剧毒的巯基乙醇和有刺激性气味的DTT，但还原效果一致，对于蛋白样品的处理效果和电泳效果一致。
- 配制好的5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)必须完全溶解后再使用。
- 低pH会显著影响染色效果。如果蛋白样品溶液的pH值低于5，为了获得更好的显色效果，建议将pH值调整至7以上。
- 大多数预染和非预染的蛋白分子量标准与本制品不兼容。未添加上样缓冲液并且溶于水或生理盐水的非预染蛋白分子量标准，可以与5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)进行反应以制备成带有橙黄色荧光的蛋白分子量标准。
- 经本制品进行染色的蛋白条带不推荐用于后续的蛋白测序、蛋白质谱分析或抗体制备。
- 本制品须-20℃避光保存。室温避光放置时间过长(超过2～3周)，由于氧化会降低染色效果，此时可额外添加适量DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮，但添加DTT的终浓度不要超过20mM。
- 本制品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
- 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)的配制。
- 取出装有FluoView Protein Staining Dye的离心管，5000～10000g离心10～20秒以把染料离心至管底。
- 取出FluoView Protein Loading Buffer(5X,Odorless)，室温融解并混匀。低温时会产生SDS等形成的沉淀物，恢复至室温并混匀后沉淀会消失。
- 在装有FluoView Protein Staining Dye的离心管中加入1mL FluoView Protein Loading Buffer(5X,Odorless)，充分溶解并混匀后，就得到了5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)。
- 配制好的5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)可以立即使用，或-20℃避光保存并在2个月内有效。
- 取出装有FluoView Protein Staining Dye的离心管，5000～10000g离心10～20秒以把染料离心至管底。
- 上样缓冲液与蛋白样品按体积比1:4的比例混合。例如16μL蛋白样品加入4μL 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)。
- 95℃水浴加热5分钟。如有必要，可将加热时间延长至10～15分钟，以确保细胞或组织样品中的基因组DNA断裂充分，避免出现粘稠状物。在个别染色效果欠佳的情况下，延长加热时间也可以确保蛋白充分变性并改善染色效果。
- 请务必95℃加热，温度过高(如100℃)或时间过长(如超过15分钟)，有可能会导致蛋白降解或上样缓冲液中指示剂的颜色异常。
- 当样品混合液温度降至室温时，即可按常规方法上样并进行SDS-PAGE凝胶电泳。
- 如果需要适当的蛋白分子量标准，可以使用未添加上样缓冲液并且溶于水、生理盐水或PBS的非预染蛋白分子量标准。蛋白分子量标准的染色方法同普通的蛋白样品。
- 电泳结束后，将凝胶转移至紫外或蓝光成像系统中进行观察和拍照。如果使用紫外光源须将凝胶从玻璃板中取出再进行观察和拍照；如果光源为蓝光，则无须把凝胶从玻璃板中取出。需要注意的是，在本制品使用过程中，正常的室内照明不会导致荧光的减弱，但如果在紫外灯下照射过长时间，会导致荧光逐渐减弱，即会出现荧光淬灭问题。
- 如有必要，经5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)染色处理的凝胶仍然可以进行考马斯亮蓝染色。可以使用常规的考马斯亮蓝染色方法，例如考马斯亮蓝染色试剂盒(货号：YT056)，但更推荐使用考马斯亮蓝超快染色液(货号：YTB1029)，其中YTB1029可在10分钟内检测到低至100ng的蛋白条带。
- 后续如果进行Western检测，可以按照常规方法电转至PVDF膜或硝酸纤维素膜(NC膜)上，然后按照常规的Western检测方法进行Western检测。
- 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)无法对蛋白分子量标准进行染色。
大多数的预染和非预染蛋白分子量标准与5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)不兼容，请勿使用本制品处理这些蛋白分子量标准。 - 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)的稳定性。
5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)较易被氧化，因此配制后的保存时间通常不宜超过一个月。室温条件下，不要超过1周。发现染色效果下降时，可以尝试加入不超过2mM的TCEP作为还原剂，此时蛋白的染色效果通常会重新恢复正常。 - FluoView Protein Loading Buffer(5X,Odorless)和5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)在低温条件下会有沉淀析出。
FluoView Protein Loading Buffer(5X,Odorless)和5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)中含有SDS，低温条件下会析出而形成沉淀，恢复至室温并混匀沉淀即会消失。 - FluoView Protein Staining Dye看不见。
FluoView Protein Staining Dye的量非常少，确实肉眼很难分辨的。 - 蛋白的翻译后修饰是否会影响5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)的染色效果？
不会。 - 5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)染色后的最佳激发波长？
最佳激发波长是560nm，但在254nm、312nm、355nm、488nm和520nm都有很好的激发效果，这些激发光中总体上波长越长激发效果越好。 - 使用5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)后是否还需要添加5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)？
不需要，5×SDS-PAGE上样缓冲液(含蛋白染料，无异味)中已经包含了上样缓冲液。
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